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La quimioterapia se debe considerar como una opción de tratamiento para los pacientes con CPRH. Sin embargo, los pacientes deben tomar una decisión informada sobre la base de los riesgos y los efectos beneficiosos de la quimioterapia.

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El cabazitaxel puede usarse después de que el docetaxel deje de funcionar. El sipuleucel-T es una inmunoterapia.

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Se separan células inmunitarias especiales de la sangre del paciente, se modifican en el laboratorio y luego se devuelven al paciente. Los diferentes tipos de inmunoterapias pueden causar diferentes efectos secundarios.

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Este enfoque se denomina cuidados paliativos o atención médica de apoyo e incluye brindarle apoyo al paciente con las necesidades físicas, emocionales y sociales. Los cuidados paliativos o de respaldo son cualquier tratamiento que se centre en reducir los síntomas, mejorar la calidad de vida y brindar apoyo a los pacientes y sus familias.

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Los tratamientos paliativos varían ampliamente y, con frecuencia, incluyen medicamentos, cambios nutricionales, técnicas de relajación, apoyo emocional y otras terapias. Hable con su médico sobre los objetivos de cada tratamiento en su plan de tratamiento.

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Los efectos secundarios son frecuentes y pueden ser graves. A los pacientes con CPRH no se les ha ofrecido tradicionalmente quimioterapia como tratamiento habitual debido a la toxicidad relacionada con el tratamiento y a las respuestas deficientes.

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Los datos recientes de los estudios aleatorizados, en particular los que utilizaron docetaxel, han informado mejorías alentadoras en la supervivencia general, la paliación de los síntomas y la mejoría en la calidad de vida. La quimioterapia se debe considerar como una opción de tratamiento para los pacientes con CPRH.

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Sin embargo, los pacientes deben tomar una decisión informada sobre la base de los riesgos y los efectos beneficiosos de la quimioterapia.

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Solo los ensayos aleatorizados publicados de quimioterapia en pacientes con CPRH fueron elegibles para inclusión en esta revisión. Los estudios aleatorizados de aumento gradual de la dosis no se incluyeron en esta revisión.

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Las tablas de extracción de datos se diseñaron específicamente para esta revisión con el fin de ayudar en la recolección de los datos. Se extrajeron los datos de los estudios pertinentes y se incluyó información sobre el diseño del ensayo, los participantes y los resultados.

También se evaluó la calidad de los ensayos mediante un sistema de puntuación para la asignación al azar, el cegamiento y la descripción del retiro de los pacientes. La calidad de algunos ensayos no fue adecuada debido a los informes deficientes, el reclutamiento de pocos pacientes o el diseño deficiente de los ensayos.

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La traducción y edición de las revisiones Cochrane han sido realizadas bajo la responsabilidad del Centro Cochrane Iberoamericano, gracias a la suscripción efectuada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad del Gobierno español. Conclusiones de los autores:.

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