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La disfunción sexual puede revertirse si se trata la sobrecarga de hierro El exceso de hierro en el hígado puede causar un agrandamiento El tratamiento puede ayudar a prevenir, retrasar, o, a veces revertir Si no se trata, la hemocromatosis puede conducir a daños orgánicos graves e incluso la muerte. del hígado, la diabetes, la artritis y la disfunción eréctil (impotencia). Los genes que provocan hemocromatosis se heredan, aunque la Diabetes; Pérdida del deseo sexual; Impotencia; Insuficiencia cardíaca; Insuficiencia hepática El exceso de hierro puede producir disfunción eréctil (impotencia) y La flebotomía no revertirá la cirrosis ni aliviará el dolor articular. Si. La disfunción eréctil es un problema que afecta a millones de hombres en La erección es un fenómeno neurovascular que se produce bajo.

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Estos síntomas pueden durar por algunas semanas después de la lesión a la cabeza. Muchos pacientes con lesiones de la cabeza leves a moderadas que padecen de deficiencias cognoscitivas se confunden o distraen con facilidad y tienen problemas con la concentración y la atención.

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Los pacientes con traumatismo cerebral moderado a severo tienen mayores problemas con deficiencias cognoscitivas que los pacientes con traumatismo cerebral leve, pero un historial médico de varios traumatismos cerebrales leves puede tener un efecto acumulativo, causando deficiencias cognoscitivas iguales que las que se ven en lesiones moderadas o severas.

Muchos pacientes con traumatismo cerebral tienen problemas sensoriales, sobre todo problemas con la visión.

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Debido a esto, los pacientes con traumatismo cerebral tienen la tendencia a topar con los objetos o dejarlos caer, o pueden dar la apariencia de ser inestables.

Los pacientes con traumatismo cerebral pueden tener dificultad para conducir, operar maquinaria compleja, o jugar algunos deportes.

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Otras deficiencias sensoriales pueden incluir problemas con la audición, el olfato, el gusto o el tacto. Algunos pacientes desarrollan tinitis, un tintineo o zumbido en los oídos.

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Una persona con daño a la parte del cerebro que proceso el gusto o el olfato puede desarrollar un gusto amargo persistente en la boca, o percibir un olor desagradable persistente. Daño a la parte del cerebro que controla el tacto puede hacer que estos pacientes desarrollen cosquilleo, picazón o dolor en la piel.

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Aunque muy poco comunes, estas condiciones son difíciles de tratar. Los problemas con el lenguaje y la comunicación son discapacidades comunes en los pacientes con traumatismo cerebral.

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En la afasia no fluentetambién llamada afasia de Broca, o afasia motora, los pacientes con traumatismo cerebral a menudo tienen dificultad para recordar palabras y hablar en frases completas. Hablan en frases interrumpidas y hacen pausas frecuentes.

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Los pacientes con afasia global tienen daño extenso a las partes del cerebro que controlan el lenguaje y a menudo padecen de discapacidades graves en la comunicación. A menudo, estos pacientes hablan con lentitud, les cuesta articular y su lenguaje es poco comprensible.

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Muchos tienen problemas con la entonación o inflexión, llamada disfunción prosódica. La inflexión es un aspecto importante del habla pues da a conocer el significado emotivo del lenguaje y es necesaria para poder comunicar ciertos aspectos del lenguaje, como la ironía.

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A veces, se produce en los pacientes con traumatismo cerebral un detenimiento en su desarrollo; es decir, no maduran emocional social o sicológicamente después del trauma. Esto constituye un problema grave para los niños y adultos jóvenes que padecen de traumatismo cerebral.

Las actitudes y conductas apropiadas en un niño o en un adolescente se hacen poco apropiadas en el caso de un adulto. La enfermedad de Alzheimer — La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por demencia, pérdida de memoria, y capacidades cognoscitivas deterioradas.

Por ejemplo, las personas que tienen una forma particular de la proteína apolipoproteína E apoE4 y que padecen de una lesión en la cabeza caen dentro de esta categoría de correr un mayor riesgo. La apolipoproteína E apoE4 es una proteína que ocurre naturalmente y que ayuda a transportar el colesterol a través del flujo sanguíneo.

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La enfermedad de Parkinson puede desarrollarse años después de que ocurre un traumatismo cerebral, causada por daño el ganglio basal. Los síntomas comienzan entre 6 y 40 años desde el comienzo de la carrera del boxeador, con un promedio de inicio de la enfermedad de unos 16 años.

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La rehabilitación es una parte importante del proceso de recuperación para un paciente con traumatismo cerebral. Durante la etapa aguda, los pacientes con traumatismo cerebral moderado a grave pueden recibir cuidado y ser tratados en la unidad de cuidados intensivos de un hospital.

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Una vez estabilizado, un paciente puede ser transferido a una unidad de cuidados de menos urgencia, o a un centro médico de un hospital de rehabilitación independiente. A partir de esta etapa, los pacientes pueden seguir caminos divergentes en su recuperación pues existe una gran variedad de opciones para la rehabilitación.

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El panel de Consenso y Desarrollo recomendó que los pacientes con traumatismo cerebral fueran sometidos a un programa de rehabilitación individualizado, basado en las fortalezas y capacidades del paciente, y que los servicios de rehabilitación se modificaran a través del tiempo para adaptarlos a las necesidades cambiantes del paciente. El personal médico que entrega este tipo de cuidados incluye a especialistas en rehabilitación, tales como enfermeras de rehabilitación, sicólogos, patólogos del habla y del lenguaje, terapistas físicos y ocupacionales, siquiatras especialistas en medicina físicatrabajadores sociales y un coordinador del equipo, o administrador.

La meta generalizada de la rehabilitación después de que ocurre un traumatismo cerebral es mejorar la capacidad del paciente para poder funcionar en su casa y en la sociedad.

La hemocromatosis hereditaria es una enfermedad que hace que el cuerpo absorba demasiado hierro de los alimentos que comes.

Los familiares del paciente también pueden beneficiarse de la psicoterapia. El paciente con traumatismo cerebral, su familia y los integrantes del equipo de rehabilitación deben trabajar en conjunto para buscar el mejor lugar para la recuperación del paciente.

En primer lugar se debe realizar una comprobación de esta cifra, ya que puede tratarse de

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Qué problemas me puede ocasionar tener la ferritina alta. El pronóstico para las personas que tienen hemocromatosis en gran medida depende de cómo mucho daño a los órganos ya se ha producido en el momento del diagnóstico. Con un diagnóstico precoz y el tratamiento, una vida normal es posible.

Sin embargo, el tratamiento puede no ser capaz de revertir los daños existentes. La gente tiene diferentes respuestas al tratamiento. Algunas personas que han flebotomía terapéutica frecuente puede sentirse muy cansado.

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Durante los primeros 6 meses a 3 años después del diagnóstico, es posible que tenga que flebotomía terapéutica a menudo. Después del período de tratamiento inicial, es posible que necesite tratamiento en curso dos a seis veces al año.

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Atención médica continua. Si usted tiene hemocromatosis, recibiendo atención médica continua es importante.

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Si necesita una flebotomía de rutina, puede que tenga que cambiar los tiempos de trabajo habitual para programar sus tratamientos. También puede tener que cambiar su horario de trabajo para permitir períodos de fatiga cansancio o la recuperación, especialmente si su tratamiento se debilita.

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Habiendo hemocromatosis puede causar miedo, ansiedad, depresión y estrés. Es importante hablar sobre cómo se siente con su equipo de atención médica. Hablar con un consejero profesional puede también ayudar.

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Si te sientes muy deprimido, su equipo de atención de salud o un consejero puede recetar medicamentos para que se sienta mejor. Unirse a un grupo de apoyo al paciente puede ayudarle a adaptarse a vivir con hemocromatosis.

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Usted puede ver cómo otras personas que tienen los mismos síntomas que han hecho frente a ellos. El apoyo de familiares y amigos también pueden ayudar a aliviar el estrés y la ansiedad.

Deja que tus seres queridos sepan cómo se siente y lo que pueden hacer para ayudarle. Proyección miembros de la familia de Hemocromatosis.

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Los padres, abuelos, hermanos y hermanas, y niños parientes de sangre de una persona que tiene hemocromatosis puede estar en riesgo de la enfermedad. Hable con su médico para ver si sus familiares deben tener sus niveles de hierro marcada.

Si un familiar que ya ha sido diagnosticado con hemocromatosis, una prueba genética puede mostrar si él o ella tiene primaria heredado enfermedad. Categories: Hematologic Disorders.

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Información general Hay dos tipos de hemocromatosis: primaria y secundaria. Pero no todas las personas que heredan dos genes sufren problemas vinculados con la sobrecarga de hierro de la hemocromatosis.

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Cómo afecta la hemocromatosis a los órganos El hierro cumple una función esencial en muchas funciones corporales e, incluso, colabora en la formación de la sangre. Entre otros tipos se incluyen los siguientes: Hemocromatosis juvenil.

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Provoca en las personas jóvenes los mismos problemas que la hemocromatosis hereditaria genera en los adultos. No obstante, la acumulación de hierro comienza mucho antes y los síntomas suelen aparecer entre los 15 y 30 años.

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Este trastorno se genera mediante mutaciones en los genes de hemojuvelina y hepcidina. Hemocromatosis neonatal.

Se considera una enfermedad autoinmunitaria, donde el cuerpo se ataca a sí mismo. Hemocromatosis secundaria.

La disfunción eréctil se considera un factor de riesgo cardiovascular, siendo un importante predictor de enfermedad coronaria, sobre todo en menores de 60 años. La disfunción eréctil es una patología multifactorial.

La disfunción eréctil es una patología multifactorial. La erección es un fenómeno neurovascular que se produce bajo control hormonal y en un entorno psicológico específico.

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la hematuria puede ser un efecto secundario de la radiación prostática. La hemocromatosis hereditaria es una enfermedad que hace que el cuerpo absorba demasiado hierro de los alimentos que comes.

Los genes que provocan hemocromatosis se heredan, aunque la mayoría de las personas que tienen estos genes nunca desarrollan problemas graves. Los signos y síntomas de la hemocromatosis hereditaria suelen aparecer en la mediana edad.

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El tratamiento incluye una extracción periódica de sangre del cuerpo. Este tratamiento reduce los niveles de hierro debido a que el hierro del cuerpo se almacena en los glóbulos rojos. Algunas personas con hemocromatosis hereditaria nunca presentan síntomas.

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Los signos y síntomas tempranos suelen coincidir con los de otras afecciones frecuentes. Los síntomas frecuentes son los siguientes:.

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La hemocromatosis hereditaria se presenta en el nacimiento. Consulta al médico si presentas alguno de los signos y síntomas de hemocromatosis hereditaria.

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Si tienes un familiar inmediato que tiene hemocromatosis, consulta al médico sobre las pruebas genéticas para determinar si heredaste el gen que aumenta el riesgo de hemocromatosis. La hemocromatosis hereditaria se debe a una mutación en un gen que controla la cantidad de hierro que absorbe el cuerpo a partir de la comida que ingieres.

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Estas mutaciones se transmiten de padres a hijos. Las personas heredamos un gen HFE de cada uno de nuestros padres. El hierro cumple una función esencial en muchas funciones corporales e, incluso, colabora en la formación de la sangre.

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No obstante, una gran cantidad de hierro resulta tóxica. A lo largo de los años, el hierro almacenado puede provocar daños graves que pueden producir insuficiencias en los órganos y enfermedades crónicas, como cirrosis, diabetes e insuficiencia cardíaca.

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Entre otros tipos se incluyen los siguientes:. Entre las complicaciones se incluyen:.

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La hemocromatosis hereditaria puede ser difícil de diagnosticar. La causa de los síntomas tempranos, como articulaciones rígidas y fatiga, pueden ser otras afecciones que no son hemocromatosis.

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Muchas personas que tienen esta afección no presentan signos ni síntomas aparte de niveles elevados de hierro en la sangre. Si se encuentra una mutación en un solo familiar, entonces no es necesario hacerles pruebas a los hijos.

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Los médicos pueden tratar la hemocromatosis hereditaria de forma segura y eficaz mediante una extracción periódica de sangre del cuerpo flebotomíatal como si donaras sangre. Algunos centros de recolección de sangre de Estados Unidos obtuvieron permiso de la Administración de Alimentos y Medicamentos Food and Drug Administration para recoger esta sangre y usarla en transfusiones.

Versión en inglés. Los niños de cinco años y menores de cinco, también corren un alto riesgo de padecer de traumatismo cerebral.

La cantidad de hierro extraída y la frecuencia con que se extrae dependen de la edad, el estado de salud general y la gravedad de la sobrecarga de hierro. El tratamiento de la hemocromatosis hereditaria puede ayudar a aliviar los síntomas de cansancio, dolor abdominal y oscurecimiento de la piel.

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Si ya padeces una de estas afecciones, es posible que una flebotomía reduzca el avance de la enfermedad e, incluso, podría revertirlo en algunos casos. Si no puedes someterte a una flebotomía por ejemplo porque tienes anemia o complicaciones cardíacases posible que el médico recomiende un medicamento para eliminar el exceso de hierro.

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El medicamento se puede inyectar en el cuerpo o se puede tomar como una pastilla. El medicamento une el exceso de hierro, lo que permite que tu cuerpo despida el hierro a través de la orina o las heces en un proceso denominado quelación.

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Si heredas dos genes anómalos, tienes posibilidades de padecer hemocromatosis. También puedes transmitirles la mutación a tus hijos.

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Entre otros tipos se incluyen los siguientes: Hemocromatosis juvenil.

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Este trastorno se genera mediante mutaciones en los genes de hemojuvelina y hepcidina. Hemocromatosis neonatal.

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