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In addition, thousands of blood samples and clinical data from prostate cancer cases and controls have been collected that will provide extremely valuable resource for future studies on prostate cancer.

The description of the project results are broken up by work packages WPs and tasks. Task 1: Definition of study materials, isolation of DNA and genotyping The ProtecT trial completed recruitment and blood samples are available on 3 men with prostate cancer and about 80 controls. acceso a la próstata en el canisius

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The following materials were sent to deCODE for genotyping. Samples and data from prostate cancer cases: 1. DNA samples from early-stage prostate cancer cases from the ProtecT trial 2.

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DNA samples from advanced stage prostate cancer cases, identified during ProtecT trial recruitment 3. Clinical data for prostate cancer cases includes information on ethnicity, age and date at diagnosis, clinical and pathological stage, serum PSA, Gleason score, node status, presence or acceso a la próstata en el canisius of metastases, number of biopsies, number and description of positive biopsies. Samples and data from controls: 1. DNA samples from 1 controls randomly selected from the total set of controls in the ProtecT trial 6.

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Deviation from project plan: The first pooled clinical results of ProtecT are expected in and it is not possible to analyse the clinical data until after that point. Therefore, although it was estimated that the ProtecT trial would contribute 3 early stage prostate cancer cases for genotyping, there was no imminent urgency to collect all these samples as the clinical outcome data were lagging.

However, because the other participants either fulfilled or exceeded their sample recruitment, this did not hamper progress of the project. Task 2: Genotyping of the top 50 markers emerging from the joint acceso a la próstata en el canisius of the Icelandic, Dutch and Romanian samples in the UK population The samples in task 1 were genotyped for close to 40 candidate prostate cancer risk variants suggested from the analysis of the Icelandic data.

Furthermore, the samples Adelgazar 40 kilos genotyped for close to 20 markers that associate with PSA levels and therefore could be important in helping improve the sensitivity and specificity of the PSA screening test.

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The genotype data was sent to the UCAM partner. In addition to this, germline DNA together with information on prostate cancer testing was collected for 31 family members at risk. For 12 deceased cases, germline DNA was obtained from paraffin-embedded tissue from the radical prostatectomy specimen.

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Extensive clinical information was successfully collected for of the prostate cancer cases by trained registration staff of the different Dutch Comprehensive Cancer Centres. For eight other cases, no information could be found, but limited clinical information was already available at the NFDHT.

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For the remaining two cases, sufficient clinical information could not be retrieved. The paraffin blocks were selected based on the pathology report, aiming for the tissue with the lowest percentage of tumour tissue. Clinical information was successfully collected for sporadic cases, generating including the collected germline DNA and clinical DNA from the EU-FP6 Polygene project an analysable group of a total of sporadic cases. Task 4: Collection of samples from cases diagnosed at an early age The objective to collect germline DNA from all early-onset cases in acceso a la próstata en el canisius Netherlands age at diagnosis less than 50 was abandoned.

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The major reason for this is that the total number of prostate cancer cases diagnosed at this early age is very small and it is unlikely that meaningful results would have been gained from genetic analysis of these samples. Instead, more resources were spent on collecting samples from the other case groups. Task 5: Analysis of data for the Dutch population Collection of data on disease progression was executed by the registrars of the Comprehensive Cancer Centre the Netherlands, location Nijmegen, for all Polygene patients throughout and and by the registrars of the NFDHT for the HPC patients and men at risk.

In preparation of the analysis of the association between genotype and clinical parameters, such as a particular course of disease or disease outcomes, 37 sequence variants were genotyped in HPC patients, sporadic patients acceso a la próstata en el canisius controls. The genotype data were sent to RUN-MC and the results of the analysis are being prepared for publication.

Task 1: Protocol preparation and ethical approval Ethical issues were carefully reviewed to ensure that all current legislation relating to data protection, genetic analysis of humans and DNA storage were complied with. All the information needed by study staff was included in the 'Protocol for standard procedures'. The project La buena dieta was submitted to The Romanian Ethical Board which evaluated the protocol favourably and granted ethical approval.

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Task 2: Enrolment of cases and controls, collection of clinical and lifestyle data UMP-CD started the recruitment of cases on 1 July The procedure involved identifying acceso a la próstata en el canisius prostate cancer cases with pathological confirmation referred to the Hospital 'Theodor Burghele'.

All the urologists or physicians were informed about the study and were encouraged to approach their patients and to explain to them the aims of the project. All the subjects accepting the participation received detailed information on the study procedures and after signing the informed consent were interviewed by the trained nurses or doctors. In case of refusal, a minimum data set was recorded date, reason of refusal.

After the interview, a venous whole-blood sample, two 9 ml plastic ethylenediaminetetraacetic acid EDTA tubes, was extracted from each subject. One tube for each subject remained in the ISP biobank. The goal of collecting 1 cases and 1 controls has been reached in effect, the total number of samples in the INSP biobank now amounts to cases and 1 controls. Detailed acceso a la próstata en el canisius and lifestyle data has been collected and preliminary analysis done on survival.

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Task 2: Standardisation of clinical assessments such as staging, grading, PSA testing, radiological assessments, etc. The protocol was evaluated and approved by all partners and subsequently used for data collection. Task 3: Genotyping of the risk variants in 8 prostate cancer cases and 5 controls from all four study populations. Correlation of genotypes with clinical parameters. This dataset was continually mined throughout the duration of the project and promising candidate variants were followed up acceso a la próstata en el canisius the case control sample sets from the UK, Netherlands and Romania.

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The results Dietas faciles this study were published in a high-profile paper in Science Translational Medicine. Task 4: Refinement of genetic signals in order acceso a la próstata en el canisius find the markers that correlate best with the underlying risk using case control groups from the Icelandic and Dutch populations Refinement of genetic signals was done for all variants discovered by imputation in the following manner.

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Task 5: Development of a predictive method for prostate cancer prognosis In the five years since PROMARK was started, it has become increasingly clear that inherited variants that predict disease progression or severity are hard to find.

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Un ambiente tranquilo y exquisita comida van de la mano para crear una experiencia gastronómica inolvidable. Para Saverio Stassi, su chef ejecutivo, el mundo de la cocina es un arte. Nacido y criado en Venezuela, estudió cocina con chefs de Francia, Nueva York e Italia y ha dominado las influencias culinarias vietnamitas, tailandeses, españolas y latinoamericanas.

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Dorar el chorizo y el tocino con un poco de aceite de oliva en una sartén. Echar las salchichas troceadas.

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Cocer el arroz en agua con sal y dos dientes de ajo machacados. Retirar del fuego, echar el chorizo y las ciruelas pasas y remover. Echar cilantro, perejil fresco picado.

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Report DMCA. Home current Explore. Words: 34, Pages: Acceso a la próstata en el canisius Full text. Se basa en un paciente trabajo de observación que de manera sintética cubre tres campos: la biología, la fisiología y la psicología. Hay que racionalizar nuestros miedos hacia esta disciplina. La Morfopsicología nos permite conocer nuestras acceso a la próstata en el canisius, situarnos en un nivel superior, en un conflicto, situarnos a un meta-nivel para no tomar la comunicación con el otro de manera superficial.

Es la puerta de salida de nuestro cerebro y de nuestra interioridad, de nuestras emociones y de nuestros mecanismos de racionalización. Los Sentidos ojos, nariz y boca nos informan si somos introvertidos o extrovertidos, la capacidad de concentración, de observación, y si malgastamos las fuerzas o las controlamos. De esta manera, en la zona inferior, localizamos la fuerza de los impulsos, es decir, el anclaje con lo real y la ambición de realizarse. Esta zona, en los mamíferos, corresponde metafóricamente al desarrollo del sistema límbico alrededor del precedente, el cerebro límbico o inframamaliano, vinculado al sistema vegetativo es el centro de las emociones y afectos.

Esta zona comunica a través de sus receptores con el sistema respiratorio y olfativo que condicionan la expresión de las emociones. Esta zona nos da información sobre la vida mental. De esta manera, el rostro es el resumen del cuerpo.

Sus tres zonas representan las tres grandes funciones biológicas de digestión, respiración y cerebralización, que, por predominancia, nos orientan, a tres tipos de temperamentos digestivo, respiratorio y cerebral y tres formas de acceso a la próstata en el canisius concreta, relacional y abstracta. Igualmente para diagnosticar psicopatologías y para avizorar tendencias del individuo y orientarle en lo que debe hacer para erradicar los trastornos que le causan su estructura o cómo mejorarlos.

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Jerarquizaremos las dominantes de tipos patrón y los antagonismos a nivel del marco-modelado, marco-receptor, niveles y hemicaras para diagnosticar el temperamento. La mayor parte de los nervios del sistema nervioso periférico SNP surgen de la médula espinal, pero hay 12 pares de excepciones: los doce pares de nervios craneales, que surgen del encéfalo.

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