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Que el tiempo de duplicación del PSA fuese mayor de 6 meses. La edad media de los pacientes con recidiva local era de 58 años que se siguieron durante un tiempo medio de 50 meses La mediana de tiempo hasta la progresión biológica era de 17 meses meses.

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La mediana de tiempo de duplicación del PSA era de 12 meses meses. La mediana de PSA previo a la radioterapia era de 1,04 0,40 Tabla 1.

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De una serie de 1. El tiempo de duplicación del PSA fue analizado por diversos autores, con intención de localizar la recidiva tumoral.

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  1. Update on Prostate Cancer. Universidad de Ciencias Médicas de Holguín.
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Call ; Optimizing performance and interpretation of prostate biopsy: a critical analysis of the literature. National Comprehensive Cancer Network Web site.

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Prostate Suppl ; 4: Whitmore WF Jr.

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Eur Urol ; 67 3 : Wallerstedt A, Tyritzis SI, Thorsteinsdottir T et al: Short-term results after robot-assisted laparoscopic radical prostatectomy compared to open radical prostatectomy. Aus G, Abrahamsson G, Ahlgren G et al: Three-month neoadjuvant hormonal therapy before radical prostatectomy: a 7 year follow-up of a randomized controlled trial.

Pietzak EJ and Eastham JA: Neoadjuvant treatment of high-risk, clinically localized prostate cancer prior to radical prostatectomy.

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Lee HJ and Kane CJ: How to minimize lymphoceles and treat clinically symptomatic lymphoceles after radical prostatectomy. Heers H, Laumeier T, Olbert PJ et al: Lymphoceles post-radical retropubic prostatectomy: a retrospective evaluation of epidemiology, risk factors and outcome.

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J Natl Compr Canc Netw ; Nat Rev Urol ; Acta Oncol ; Am J Clin Oncol ; J Am Coll Radiol ; 9: Dirix P, Joniau S, Van den Bergh L et al: The role of elective pelvic radiotherapy in clinically node-negative prostate cancer: a systematic review. Radiother Oncol ; Nguyen PL: Rethinking the balance of risk and benefit of androgen deprivation therapy for intermediate-risk prostate cancer.

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La historia familiar también juega un rol importante. La dieta también es un factor importante.

Si se presentan síntomas, ellos pueden variar, dependiendo del tamaño y ubicación exacta del bulto o crecimiento en la próstata. Por ejemplo, el antígeno carcinoembrionario CEApuede aumentar cuando hay un adenocarcinoma de cualquier fuente.

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Se pueden hacer diferentes tipos de biopsias dependiendo de la localización del tumor que se sospecha. A menudo se usa una ecografía para guiar la aguja.

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Generalmente se realiza una aspiración y una biopsia de médula ósea al mismo tiempo. En la mayoría de los casos, las muestras se toman del hueso de la parte posterior de la pelvis cadera.

Para una aspiración de médula ósea, se inserta una aguja delgada y hueca en el hueso, y se usa una jeringa para aspirar una pequeña cantidad de médula ósea líquida.

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Un patólogo es un médico que se especializa en diagnosticar enfermedades examinando el tejido del cuerpo. El patólogo prepara un resumen detallado de los hallazgos, que se denomina informe de patología. Usted debe obtener una copia de su informe de patología para tener un registro de su historial médico personal y compartirlo con otros médicos que participen en su cuidado.

Para ayudarle a leer su informe, repasemos cada una de estas secciones de manera individual. Puede o no incluir alguna información sobre el diagnóstico del paciente y el procedimiento que se realizó biopsia, prostatectomía. La próstata tiene forma de castaña y rodea la uretra, a través de la cual drena la orina.

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En general, esta sección no reviste tanta importancia para usted, el paciente. Es una descripción de lo que recibió el patólogo y lo que ve a simple vista. En una prostatectomía, el patólogo marca los bordes de la muestra con tinta para facilitar su identificación.

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Esta sección puede llamarse diagnóstico microscópico o simplemente diagnóstico. Vamos a repasar las cosas que puedes ver en esta sección.

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  4. Los hombres con historias de la enfermedad en la familia también corren un riesgo mayor. La próstata es parte del sistema de reproducción masculino.
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La puntuación de Gleason lleva el nombre del Dr. La puntuación de Gleason es en realidad una suma de dos grados de Gleason. El patólogo asigna un grado primario a las células tumorales que constituyen la mayoría del tumor y un grado secundario a las células que constituyen una minoría del tumor.

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Por ejemplo:. Estas discrepancias pueden deberse a una biopsia incompleta o a la experiencia del patólogo. Debido a que la interpretación del patólogo es subjetiva, es importante que el tumor sea revisado por un patólogo experto.

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Muchos expertos recomiendan que un segundo patólogo revise la muestra para asegurarse de que la clasificación de Gleason sea correcta. La puntuación de Gleason se ha correlacionado muy claramente con las tendencias esperadas en la supervivencia libre de recaídas bioquímicas PSA y la supervivencia general.

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Esta información puede presentarse de varias formas. Esta información puede ayudar a determinar el tamaño general y la agresividad del tumor.

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La próstata se compone de una zona central, una zona de transición y una zona periférica. Si existe compromiso capsular, el informe puede especificar el porcentaje de compromiso.

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El patólogo examina las vesículas seminales para detectar cualquier tumor y también informa de ello. Si el borde o margen contiene un tumor, es posible que se hayan dejado células cancerosas.

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En el caso de un margen positivo, puede ser necesario un tratamiento adicional. Regístrese para nuestro correo electrónico.

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Alternar la navegación. Descripción macroscópica En general, esta sección no reviste tanta importancia para usted, el paciente.

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Diagnóstico microscópico Esta sección puede llamarse diagnóstico microscópico o simplemente diagnóstico. Términos usados para describir el tejido: Tejido benigno: describe el tejido que no es canceroso. Este artículo sólo se refiere a los adenocarcinomas. Grado y puntuación de Gleason La puntuación de Gleason lleva el nombre del Dr.

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