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Figuras RMN de cerebro, secuencia T2. Hiperintensidad a nivel del tronco cerebral, con respeto de los lóbulos temporales. Fue reanimada y trasladada nuevamente a la UCI.

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Falleció al día siguiente. Posteriormente se recibió resultado de la PCR para herpes virus, el cual fue positivo. La infección por HV se caracteriza por encefalitis necrotizante en el lóbulo temporal mesial, la cara inferior del lóbulo frontal y la corteza insular 6. Si bien esta distribución puede ser bilateral, siempre es asimétrica.

Cerca de un tercio de los casos de encefalitis por HV se desarrolla en pacientes menores de 20 años, 4. Los síntomas clínicos característicos de una encefalitis viral usualmente consisten de fiebre, cefalea y alteración del estado de conciencia 1.

Otros hallazgos clínicos comunes incluyen desorientación, alteraciones en el habla y en la conducta, y signos neurológicos difusos o focales tales como hemiparesia o convulsiones. La presencia de eritrocitos sugiere el diagnóstico pero no es hallazgo patognomónico Tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md disminución del nivel de glucosa es raro en encefalitis virales, pero cuando esto ocurre habría que descartar la infección por tuberculosis.

El electroencefalograma EEG es invariablemente anormal en encefalitis por HS mostrando enlentecimiento temprano no específico o descargas epileptiformes lateralizadas periódicas tardías, aunque ninguno de estos hallazgos son por si diagnósticos de infección por HV. Se han descripto encefalitis por HV resistentes al aciclovir, en pacientes Adelgazar 15 kilos. La atípica localización de la lesión puede llevar a falsos diagnósticos y tratamientos.

En muy raras ocasiones la infección por HV esta restringida solamente al tronco cerebral. Kennedy PG. Viral encephalitis: causes, differential diagnosis, and management.

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Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. Epidemiology of central nervous system infections in Olmsted County, Minnesota, Journal Infectous Disease. Lancet Archives of Neurology. Aksamit AJ. Current Treatment Options in Neurology. Herpes simplex virus infection limited to the brainstem. Wien Klin Wochenschr. Atypical brainstem encephalitis caused by herpes simplex virus 2. Yan HJ. Herpes simplex encephalitis: the role of surgical decompression.

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Surgical Neurology. Kennedy PG, Chaudhuri A. Herpes simplex encephalitis. Lakeman FD, Whitley RJ: Diagnosis of herpes simplex encephalitis: application of polymerase chain reaction to cerebrospinal fluid from brain-biopsied patients and correlation with disease.

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Romano, L M. Santamarina, R D. RESUMEN Introducción y objetivos: El objetivo de este estudio es analizar el nivel de evidencia de los trabajos presentados en la modalidad póster, en los congresos de neurología.

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Los trabajos presentados en los congresos son parte de la formación integral del médico, por lo que es importante establecer, aunque sea desde una perspectiva, el tipo de información que se ofrece en los mismos. Se obtuvo dicha información de los suplementos de la Revista Neurológica Argentina de los años correspondientes La evaluación de los trabajos fue realizada por los residentes de Neurología de tercer y cuarto año del Servicio de Neurología del Hospital Privado de Comunidad así como por el jefe de residentes tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md dicho servicio.

Se evaluó el nivel de evidencia tanto en forma general como por año tabla 1 y por tema. La distribución por años no arrojo diferencias significativas. En la subclasificación por temas, el mejor nivel de evidencia, en forma global, se observó en los trabajos sobre demencia figura 1 - 2 y, en forma particular, en dos trabajos sobre sistema nervioso periférico.

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A pesar de lo mencionado, a nuestro entender, nos da un acercamiento bastante certero al objetivo buscado. Rosario, 26 al 29 de octu Evaluación de la evidencia científica. Revista Neurológica Argentina. Volumen 31, Suplemento. A method for grading health 7. Chaturvedi, A. Bruno, T. Feasby, R. Holloway, O. Benavente, S.

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JAMA ; Cohen, R. Cote, D. Hess, J.

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Saver, J. Spence, B. Stern and J.

Volumen 29, Suplemento 1. Academy of Neurology. Volumen 30, Suplemento 2. Se requiere lo siguiente: a desenlace s primario s claramente definidos. Clase II: estudio de cohorte prospectivo y controlado, en una población representativa con valoración de desenlaces en Adelgazar 40 kilos cegada que cumpla los criterios a-d de arriba, o un ECA en una población representativa pero sin alguno de los criterios a-d.

Clase IV: evidencia de estudios no controlados, serie de casos, reporte de casos u opiniones de expertos. Caso clínico: Paciente de 71 años de edad, con antecedentes de hipertensión arterial tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md por dolor periorbitario derecho y diplopía.

Se realizó colocación endovascular de espirales desprendibles en ambos aneurismas. Entre los factores de riesgo se encuentran hipertensión arterial y el síndrome EhlersDanlos tipo IV.

Los diagnósticos diferenciales incluyen cefalea en racimo, neuralgia del trigémino, neoplasias del seno cavernoso y miastenia gravis ocular. Palabras clave: Aneurisma intracraneal, seno cavernoso, oftalmoplejía, síndrome del seno cavernoso, terapia endovascular.

También tuve el honor de ser invitado para participar en una sesión de en el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata con el láser KTP Laserscope​, la compañía fabricante del láser Greenlight, "luz verde".

The most frequent symptoms at presentation are diplopia and facial pain. Case report: A year-old woman with a history of hypertension presented with diplopia and right periorbital pain. On neurologic examination she had the right pupil fixed and dilated, right abduction palsy and right ptosis.

Magnetic resonance imaging and digital angiography showed bilateral aneurysms of the intracavernous carotid arteries. Endovascular therapy of both aneurysms with coils was performed.

Carotid cavernous aneurysms are associated with hypertension and Ehlers-Danlos syndrome type IV. E-mail: rsantamarina sna. The differential diagnosis includes cluster headache, trigeminal neuralgia, cavernous sinus neoplasms and ocular myasthenia gravis.

Therapeutic options are ligation of the internal carotid artery, direct microsurgical exposure of the cavernous aneurysm, endovascular occlusion with detachable balloons and more recently Guglielmi detachable coils. Because the risk for complications from treatment of aneurysms and the report of spontaneous clinical stabilization or remission, the indications for treatment should be carefully considered in each individual case. Key words: Intracranial aneurysm. Cavernous sinus. Cavernous sinus syndrome.

Endovascular therapy. Tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md esto ocurre generalmente no produce hemorragia subaracnoidea, probablemente debido a la localización intracavernosa del aneurisma 1.

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Pueden presentarse clínicamente mediante una variedad de alteraciones neurológicas, principalmente relacionadas con la visión. La angiografía RMI y arteriografía digital confirmaron la presencia de aneurisma bilateral en la porción cavernosa de la ACI, siendo el derecho de 1,5 por 0,9 cm. A las 24 hs. Se colocaron espirales desprendibles por vía endovascular en www. Luego de 15 días del procedimiento el dolor cedió completamente aunque continuaba con oftalmoplejía.

Otros menos comunes. El deterioro de la agudeza visual debido a neuropatía óptica compresiva, por extensión del aneurisma a la cisterna supraselar o al canal óptico, se presentan con menor frecuencia1,4.

Figura 1.

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Secuencia axial de resonancia magnética ponderada en T2: aneurisma intracavernoso derecho parcialmente trombosado. Figura 2.

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Los diagnósticos diferenciales incluyen cefalea en racimo, neuralgia del trigémino, neoplasias del seno cavernoso, tumores hipofisarios secretores de prolactina y miastenia gravis ocular3. Puede plantearse el diagnóstico diferencial con lesiones tumorales como el meningioma, los cuales se asemejan en la TAC con y sin contraste, aunque la angiografía confirma el diagnóstico6. En relación a la actitud terapéutica, ésta es compleja y debe hacerse de forma multidisciplinaria con especial participación del paciente.

Una evaluación preoperatoria que incluya una arteriografía para localizar el aneurisma, clasificar su cuello y estudiar la circulación colateral es necesaria en todos los casos2.

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En las series publicadas1,4,5 la decisión del tratamiento dependió del tipo de síntoma y su intensidad, entre los cuales se encontraban: dolor intenso sin respuesta al tratamiento médico, erosión y adelgazamiento del hueso esfenoides, fístula carótidocavernosa, diplopía discapacitante y neuropatía óptica compresiva.

Las remisiones es. En los casos en que ocurrieron muertes, éstas no estuvieron relacionadas al AIC ni a sus complicaciones. La oclusión endovascular del aneurisma es el tratamiento de elección, aunque el pronóstico a largo plazo es incierto7. Long term visual and neurological prognosis in patients with treated and untreated cavernous sinus aneurysms.

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J Neurol Neurosurg Psychiatry ;75 6 : Aneurismas intracavernosos. Tratamiento y evolución. Arch Soc Esp Oftalmol ; 77 3 Atri A, Sheen V.

Cavernous sinus syndrome and headache due to bilateral carotid artery aneurysms. Arch Neurol ;60 9 Presentation, natural history, and management of carotid cavernous tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md. Neurosurgery ;57 5 : The benign course of cavernous carotid artery aneurysms. J Neurosurg ;77 5 : Aneurismas cerebrales gigantes. Rev Neurol ; Endovascular treatment of aneurysms in the cavernous sinus: a systematic review on balloon occlusion of the parent vessel and embolization with coils.

Se le realizó una tomografía computada de abdomen Fig. Con estos hallazgos los diagnósticos diferenciales propuestos fueron vólvulo, torsión intestinal y hernia interna. Implican la herniación de una víscera a través de una apertura normal o anormal dentro de la cavidad peritoneal1,2,3. El diagnóstico preoperatorio, tanto clínico como.

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Los vasos mesentéricos que irrigan las asas herniadas se encuentran enrolladas y dilatadas en la entrada del saco herniario1,2. En estos casos se observa la arteria y vena cólica derecha en el borde anterior y medial de las asas intestinales encapsuladas y herniadas Foramen de Winslow: constituye la vía de comunicación entre tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md saco menor y la cavidad peritoneal, limitado por la vena cava inferior, el lóbulo caudado y el duodeno1.

Las hernias generalmente contienen intestino delgado, pero el ileon terminal, Dietas faciles, colon ascendente y transverso y la vesícula también se pueden herniar1,4. Las hernias se pueden manifestar como presencia de mesenterio entre la vena cava y vena porta, como colección con nivel hidroaereo en el saco menor con En la población adulta la causa es secundaria, relacionada a una cirugía abdominal, trauma o inflamación2.

Hay tres tipos principales de hernias www. Como resultado de ello, el tacto de los diferentes tejidos con una herramienta de metal, que normalmente puede.

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A todos los niños se les realizaron ecografías de alta defini.

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El estudio fue publicado el 9 de agosto deen la revista BMJ. El virus del Zika es un miembro. El Zika fue reportado por primera vez en Brasil en mayo de y desde entonces las autoridades sanitarias loca. El RadiForce RX permite visualizar una imagen que sea fiel a los datos originales de la fuente, incluso con altos niveles de brillo. Exhiben nuevo software de flujo cardíaco en 4D na compañía que desarrolla un software de imagenología médica, basado en la nube, ha recibido la autorización k de la FDA de los Estados Unidos, para su software de cuantificación de flujo cardíaco en 4D.

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El estudio fue publicado el 12 de octubre tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai mden la revista Heart. El diagnóstico exacto de la FA es crítico porque el tratamiento antitrombótico reduce significativamente el riesgo de embolismo recurrente y muerte.

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Esos anticuerpos humanos pueden ser obtenidos a partir de sujetos saludables, obteniendo simplemente una población de linfocitos de la sangre periférica, mixtos, de un sujeto humano, incluyendo células presentadoras de antígeno y células productoras de anticuerpos, y estimulando la población celular in vitro mediante la mezcla con una cantidad inmunogénicamente efectiva de una muestra de aminofosfolípido o fosfolípido aniónico.

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Técnicas adicionales para la producción de anticuerpos monoclonales humanos incluyen la inmunización de un animal transgénico, preferentemente un ratón transgénico, que comprende una biblioteca de anticuerpos humanos con cantidad inmonogénicamente efectiva de una muestra de aminofosfolípido o fosfolípido aniónico. Un proceso para preparar células productoras de anticuerpos apropiadas y obtener anticuerpos a partir de las mismas, puede llevarse a cabo Adelgazar 15 kilos situ en un paciente determinado.

Sin embargo esas modalidades no se prefieren actualmente. Otros métodos comprenden administrar a un animal una composición inmunizadora que comprenda al menos un primer componente tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md de aminofosfolípido o fosfolípido aniónico y seleccionar, del animal inmunizado, un anticuerpo que substancialmente reaccione en forma cruzada o que compita con el anticuerpo monoclonal 3G4 ATCC PTA Una "composición que comprende una cantidad inmunogénicamente efectiva de un aminofosfolípido o fosfolípido aniónico, inmunogénico", preferida, tal como se usa en la presente, es una composición que comprende células endoteliales activadas.

Sin importar la naturaleza del proceso de tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md, o del tipo de animal inmunizado, células productoras de anticuerpos, apropiadas, se obtienen a partir del animal inmunizado, y preferentemente, son manipuladas adicionalmente por la mano del hombre. Las células productoras de anticuerpos pueden ser usadas en un proceso preparativo que comprenda:. Células productoras de anticuerpos antiaminofosfolípido o antifosfolípido aniónico, hibridomas y anticuerpos, "apropiados", son aquellos que producen, o existen como, anticuerpos antiaminofosfolípido o antifosfolípido aniónico, preferentemente anticuerpos que substancialmente reaccionen en forma cruzada o compitan con el anticuerpo monoclonal 3G4 ATCC PTA Los métodos de preparación de anticuerpos monoclonales basados en hibridoma incluyen aquellos que comprende:.

En la identificación de un anticuerpo antiaminofosfolípido o antifosfolípido aniónico que substancialmente reaccione en forma cruzada con el anticuerpo monoclonal 3G4 ATCC PTAel paso de selección puede comprender:.

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Todos los Adelgazar 72 kilos de selección, tal como se usan en la presente, se llevan a tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md preferentemente en la ausencia de suero, para evitar las desventajas de generar anticuerpos que podrían simular los anticuerpos patológicos de pacientes, que se enlacen a los aminofosfolípidos o fosfolípidos aniónicos junto con proteína.

Esos anticuerpos pueden ser sometidos opcionalmente a un proceso de humanización, injerto o mutación, como es conocido para los experimentados en la técnica y como se describe adicionalmente en la presente. Alternativamente se pueden usar animales transgénicos, tales como ratones, que comprendan una librería genética de anticuerpos humanos.

Sin embargo, se encuentran disponibles otras técnicas recombinantes poderosas que son idealmente convenientes para la preparación de anticuerpos monoclonales recombinantes. Esas técnicas recombinantes incluyen los métodos preparativos de tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md monoclonales basados en una biblioteca de fagémidos, que comprenden:.

Nuevamente, en estas técnicas basadas en bibliotecas de fagémidos, se pueden emplear animales transgénicos que porten bibliotecas genéticas de anticuerpos humanos, produciendo así anticuerpos monoclonales humanos recombinantes. Preferentemente la invención proporciona composiciones farmacéuticas que comprenden, en un portador farmacéuticamente aceptable, una cantidad biológica o terapéuticamente efectiva de al menos un primer constructo de enlazamiento a la PE, substancialmente impermeable a la célula, que comprende al menos un primer péptido de enlazamiento a la PE que ha sido modificado para formar un constructo de enlazamiento a la PE, substancialmente impermeable a la célula.

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De esta manera, los constructos de enlazamiento a la PE, substancialmente impermeable a la célula, son constructos para usos farmacéuticos, farmacológicos y terapéuticos, es decir, para usos médicos, preferentemente el uso en el tratamiento de infecciones virales. En ciertas modalidades la invención proporciona un constructo de enlazamiento a la PE, substancialmente impermeable a la célula, diferente a la cinamicina enlazada a biotina. El péptido de duramicina es modificado típicamente para formar un derivado de duramicina substancialmente impermeable a la célula, por unión operativa a Adelgazar 50 kilos menos un primer grupo impermeable a la célula.

El grupo impermeable de célula puede ser una carga positiva o negativa a pH fisiológico o puede ser polar. Tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md grupos ejemplares incluyen los grupos sulfato, sulfonato, fosfato, carboxilo, fenólico, ión amonio cuaternario y amina. Una composición farmacéutica que comprende duramicina enlazada a biotina es un ejemplo particular dentro de la invención. Otros ejemplos de duramicinas impermeables a la célula son aquellas enlazadas a agentes de direccionamiento, preferentemente aquellos que se enlazan a una célula tumoral, a la vasculatura del tumor o estroma del tumor o a una célula viralmente infectada.

Ejemplos de agentes de direccionamiento que se enlazan a un componente de una célula tumoral, vasculatura tumoral o estroma tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md tumor, se describen en las patentes US 6,, 6,, 5,, y 6,, cada una de las cuales se incorpora específicamente en la presente como referencia.

Esas composiciones son preferentemente composiciones farmacéuticamente aceptables, que incluyen aquellas formuladas para la administración parenteral, tales como para la administración intravenosa, o para la administración como un liposoma o como un aerosol. Esto es particularmente relevante para los pasos de administración en los métodos de tratamiento.

Se pueden usar productos terapéuticos combinados, administrados antes, después o durante la administración del anticuerpo antiaminofosfolípido o antifosfolípido aniónico o inmunoconjugado, o el derivado de duramicina substancialmente impermeable a la célula.

Primero se proporcionan métodos de y usos en, el enlazamiento de aminofosfolípidos o fosfolípidos aniónicos, preferentemente PS o PE, que comprenden generalmente poner en contacto efectivamente una composición que comprenda un aminofosfolípido tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md fosfolípido aniónico, preferentemente PS o PE, con al menos un primer anticuerpo antiaminofosfolípido o antifosfolípido aniónico, o un fragmento de enlazamiento al antígeno del mismo, opcionalmente un anticuerpo que se enlace substancialmente al mismo epítope como el anticuerpo monoclonal 3G4 ATCC PTAo con un derivado de duramicina substancialmente impermeable a la célula.

El "contacto" es bajo condiciones efectivas para permitir la formación de complejo de enlazamiento, y se detectan cualesquiera de los complejos así formados.

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Los métodos y usos de detección pueden ser usados con relación a muestras biológicas, p. Se proporcionan métodos y usos para inhibir la proliferación, que usan preferentemente los anticuerpos, fragmentos de enlazamiento al antígeno e inmunoconjugados de la invención.

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En ambos casos los métodos y usos se convierten en métodos y usos para inhibir la angiogénesis, que tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md poner en contacto un tejido que contiene, o una población de, vasos sanguíneos potencialmente angiogénicos con una composición antiangiogénica que comprende una cantidad biológicamente efectiva de al menos un primer anticuerpo antiaminofosfolípido o antifosfolípido aniónico, opcionalmente una que se enlace a substancialmente el epítope como el anticuerpo monoclonal 3G4 ATCC PTAo un fragmento de enlazamiento al antígeno del mismo, bajo condiciones efectivas para inhibir la angiogénesis.

En donde la población de vasos sanguíneos angiogénicos potencialmente se encuentre localizada en un animal o paciente, la composición antiangiogénica es administrada al animal como una forma de terapia.

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Los métodos y usos de la invención sirven particularmente para usarse en animales y pacientes que tengan, o que se encuentren en riesgo de desarrollar, cualquier forma de tumor vascularizado; de generación macular, incluyendo la degeneración macular relacionada con la edad; artritis, incluyendo la artritis reumatoide; aterosclerosis y placas ateroscleróticas; retinopatía diabética y otras retinotatías; hiperplasias tiroideas, incluyendo la enfermedad de Grave; hemangioma; glaucoma neovascular; y psoriasis.

Otros fines pretendidos de los métodos y usos terapéuticos son animales y pacientes que tengan, o que se encuentran en riesgo de desarrollar, angiofibroma, dermatitis, endometriosis, articulaciones hemofílicas, cicatrices hipertróficas, enfermedades y transtornos inflamatorios, granuloma piogénico, escleroderma, sinovitis, tracoma y adhesiones vasculares.

Como se describe en la patente US 5,, incorporada específicamente en la presente como referencia, cada uno de los grupos de tratamiento precedentes no son de ninguna manera exhaustivos de los tipos de condiciones que van a ser tratadas por la invención. Al menos que se mencione específicamente de otra manera o que se aclare en términos científicos, los términos "anticuerpo y fragmento del mismo", tal como se usa en la presente, significan entonces un anticuerpo "no conjugado o desnudo" o fragmento, que no esté unido a otro agente, particularmente un agente terapéutico o de diagnóstico.

Estas definiciones no excluyen modificaciones del anticuerpo, tal como, a manera de ejemplo, modificaciones para mejorar la vida media biológica, afinidad, avidez u otras propiedades del anticuerpo, o combinaciones del anticuerpo con otros efectores.

Esas modalidades comprenden administrar a un animal o paciente que tenga un tumor, una cantidad biológicamente efectiva de una composición que comprenda al menos un primer inmunoconjugado en el que un agente de diagnóstico o terapéutico se encuentre funcionalmente unido a un anticuerpo o antiaminofosfolípido o antifosfolípido aniónico, o fragmento de enlazamiento al antígeno del mismo, opcionalmente uno que se enlace substancialmente al mismo epítope que el anticuerpo monoclonal 3G4 ATCC PTA Las composiciones, así como los métodos y usos, de la invención, incluyen entonces composiciones que comprenden un anticuerpo antiaminofosfolípido o antifosfolípido aniónico, opcionalmente uno que se enlace substancialmente al mismo epítope que el anticuerpo monoclonal 3G4 ATCC PTAunido funcionalmente a al menos un primer tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md biológico, terapéutico o de diagnóstico.

Ciertos agentes preferidos para tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md unión son los agentes de diagnostico in vivoque permiten por ejemplo, que el conjugado sea usado como un marcador subrogado para la Adelgazar 30 kilos.

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Un agente particularmente preferido es el docetaxel. El término "al menos un segundo agente anticanceroso" se selecciona con referencia al anticuerpo antiaminofosfolípido o antifosfolípido aniónico, constructo 3G4, o un derivado de péptido de enlazamiento a la PE, substancialmente impermeable a la célula, preferentemente un derivado de duramicina substancialmente impermeable a la célula, que es el primer agente anticanceroso.

Los anticuerpos de la invención pueden entonces estar combinados con agentes quicioterapéuticos, agentes radioterapéuticos, citocinas, agentes antiangiogénicos, agentes inductores de apoptosis o inmunotoxinas o coaguligandos anticancerosos. Alternativamente, el al menos un segundo agente anticanceroso pueda ser administrado al animal o paciente, en un tiempo secuencial a la administración del anticuerpo antiaminofosfolípido o antifosfolípido aniónico, producto terapéutico a base de 3G4 o derivado de duramicina substancialmente impermeable a la célula.

Los dos agentes son administrados en momentos efectivamente separados para permitir que los dos agentes tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md sus efectos terapéuticos respectivos, es decir son administrados a "intervalos de tiempo biológicamente efectivos".

El al menos un segundo agente anticanceroso puede ser administrado al animal o paciente, en un tiempo biológicamente efectivo tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md del anticuerpo antiaminofosfolípido o antifosfolípido aniónico, producto terapéutico a base de 3G4 o derivado de duramicina substancialmente impermeable a la célula, o a un tiempo biológicamente efectivo subsecuente a ese producto terapéutico.

Tratamiento de Infecciones Virales: Los desarrollos particularmente importantes y sorprendentes, de la invención, conciernen a composiciones, combinaciones, juegos, métodos, usos y medicamentos para el tratamiento o prevención de infecciones virales. En particular la invención proporciona un anticuerpo para un aminofosfolípido o fosfolípido aniónico, particularmente PS y PE, funcionalmente enlazado a al menos un primer agente antiviral.

Los agentes antivirales apropiados para la unión a los anticuerpos y péptidos de la invención incluyen aquellos presentados en la tabla G. Por lo tanto, en general, las composiciones antivirales y métodos de tratamiento de la invención conciernen a la administración a un animal o paciente con una infección viral, de una composición que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de al menos un primer anticuerpo antiaminofosfolípido o antifosfolípido aniónico, purificado, o un fragmento de enlazamiento al antígeno o inmunoconjugado antiviral, del mismo, opcionalmente uno que se enlace esencialmente al mismo epítope como el anticuerpo monoclonal 3G4 ATCC PTAo un derivado de péptido de enlazamiento a la PE, substancialmente impermeable a la célula, preferentemente un derivado de duramicina substancialmente impermeable a la célula, o un inmunoconjugado antiviral del mismo.

Los métodos y usos de tratamiento antiviral, de la invención, son tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md para el tratamiento de todos los virus en animales y pacientes, e inclusive en Adelgazar 72 kilos. Los agentes terapéuticos de la invención pueden inhibir la entrada viral, pero preferentemente inhiben la replicación viral, el egreso y diseminación de células huésped infectadas.

La invención es apropiada para el tratamiento de todos los virus que infectan a los vertebrados, como se lista en la presente en la tabla H, particularmente humanos, y particularmente virus que son patogénicos en los humanos. Las infecciones virales y enfermedades asociadas que pueden ser tratadas mediante la invención incluyen aquellos virus y enfermedades presentadas en la tabla J, ejemplificadas para el tratamiento de infecciones por CMV, RSV y arenavirus, y también hepatitis, influenza, neumonía, fiebre de Lassa y SIDA.

Las composiciones y métodos para el tratamiento antiviral, de la invención, pueden ser usadas también en combinación con otros productos terapéuticos y de diagnóstico. Estos usos "combinados" se combinan con agentes antivirales separados en composiciones combinadas, productos farmacéuticos, cócteles, juegos y métodos de tratamiento. Para el tratamiento de infecciones virales, particularmente infecciones virales respiratorias, se prefiere el suministro al pulmón, lo cual puede conseguirse usando un aerosol.

Por lo tanto otras rutas de administración apropiadas incluyen la oral, rectal, nasal, tópica y vaginal. Para usos y métodos para el tratamiento de artritis, p.

Sin embargo, el término "administración" se usa en la presente para referirse a cualesquiera y todos los medios mediante los cuales se suministren los productos terapéuticos. Por lo tanto "administración" incluye la provisión de células que produzcan el anticuerpo antiaminofosfolípido o antifosfolípido aniónico, productos terapéuticos derivados de duramicina o a base de 3G4, en una manera efectiva.

La administración exógena tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md generalmente siendo la preferida, ya que esta representa un método no Dietas rapidas que permite monitorear y controlar estrechamente la dosis.

Se puede emplear cualquier técnica de terapia genética tal como el suministro de ADN desnudo, genes recombinantes y vectores, el suministro basado en células, incluyendo, la manipulación Dietas rapidas vivo de células de paciente, y similares. Las composiciones farmacéuticas y métodos del tratamiento de la invención emplean "cantidades terapéuticamente efectivas" de un anticuerpo antiaminofosfolípido o antifosfolípido aniónico, opcionalmente uno que se enlace a substancialmente el mismo epítope como el anticuerpo monoclonal 3G4 ATCC PTAo un fragmento de enlazamiento al antígeno o tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md de ese anticuerpo, o un derivado de péptido de enlazamiento a la PE, substancialmente impermeable a la célula, preferentemente un derivado de duramicina substancialmente impermeable a la célula.

Las cantidades pueden eliminar o remover al menos una porción de las células viralmente infectadas en una manera que contrarreste la replicación viral, la diseminación y la infección en curso.

En general las cantidades de los agentes son efectivas para reducir, significativamente o erradicar, Adelgazar 15 kilos infección viral, con la administración a un animal o paciente.

Los siguientes dibujos forman parte de la descripción y se incluyen para demostrar adicionalmente ciertos aspectos de la invención. El archivo de Estados Unidos de Norteamérica de esta patente contiene al menos un dibujo a color. Figura 1. Localización del anticuerpo anti-PS 3SB en células endoteliales vasculares en el linfoma de Hodgkin humano L, carcinoma de pulmón murino 3LL y tumores de tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md de murino B16, en ratones.

La circulación sanguínea fue perfundida con solución salina una hora después. Los ratones fueron sacrificados una hora después y el tumor y los órganos fueron recolectados y congelados. La IgM de ratón fue detectada en las secciones congeladas usando conjugado de IgM-peroxidasa antiratón de cabra. El anticuerpo anti-PS se encontró localizado específicamente en los vasos sanguíneos indicado mediante flechas en todos los tumores.

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No se observó localización en ratones inyectados con el control, IgM anti-CL. Figura 2A y figura 2B. Figura 3. El anticuerpo 9D2 y la anexina V 6. El enlazamiento en la presencia o ausencia de liposomas competidores fue determinado.

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Figura 4. Localización del anticuerpo 9D2 marcado con biotina y anexina V a células endoteliales vasculares y células tumorales en tumores de mama humanos MDA-MB ortotópicos, en ratones. Una hora después se perfundio su circulación sanguínea con solución salina. Los tumores y órganos fueron removidos y se congelaron a presión. El 9D2 y anexina V localizados fueron detectados sobre las secciones congeladas usando conjugado de estreptavidina-HRP.

Las secciones de tumor derivadas de ratones inyectados con solución salina o el control de IgM de rata, sirvieron como controles negativos.

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Figura 5. Efectos combinados de la hipoxia y citocinas inflamatorias en la exposición a PS. Se trataron células bEnd. Las monocapas de células permanecieron intactas y viables bajo estas condiciones. Figura 6A y figura 6B. Efectos antitumorales del anticuerpo anti-PS 3SB en animales con tumores singeneicos y xenogeneicos. Los tumores se dejaron crecer hasta un tamaño de aproximadamente 0.

También tuve el honor de ser invitado para participar en una sesión de en el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata con el láser KTP Laserscope​, la compañía fabricante del láser Greenlight, "luz verde".

El tratamiento se repitió 3 veces con un intervalo de 48 horas. Los animales fueron monitoreados diariamente para realizar mediciones de los tumores y del peso corporal. La IgM de ratón, de control, proporcionó resultados similares a la solución salina.

Figura 7. Efectos antitumorales del anticuerpo 9D2 en ratones que poseían linfoma de Hodgkin humano L El tamaño del tumor se midió mediante calibradores dos veces por semana.

Efectos antitumorales del anticuerpo antiPS, 3G4, en animales con tumores singeneicos y xenogeneicos.

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Los tumores se dejaron crecer hasta los tamaños mostrados antes del tratamiento. Las células de linfoma de Hodgkin humano se dejaron para que formaran tumores grandes. Los animales fueron monitoreados dos veces por semana para realizar mediciones de los tumores. Figura 9A y figura 9B. Inhibición de la replicación del CMV in vitro mediante el anticuerpo 3G4. Ha sido un congreso duro, porque aparte de asistir a las sesiones científicas, tenía mucho trabajo.

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También tuve el honor de ser invitado para participar en una sesión de información dirigida a los inversores de Laserscope, junto a los Dres. Collins y al Dr. Malloy, dos expertos mundiales en esta técnica. Ha sido un congreso duro, pero muy interesante. Luego lo trasladaremos a Madrid donde podremos empezar a utilizarlo, como primicia en Europa. Mañana vuelvo a Madrid, me muero por ver a mis hijas.

Salud de la próstata para perro macho

contagio de inflamación de próstata mujer tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md mujer. La presente invención se refiere a los campos de la biología de los aminofosfolípidos y de fosfolípidos aniónicos, vasos sanguíneos de tumores e infecciones virales.

La resistencia de las células de tumores a los agentes quimioterapéuticos representa un problema significativo en la oncología clínica. Otro problema principal que hay que abordar en el tratamiento de tumores, es el deseo de lograr una "aniquilación total de las células", es decir matar todas las células malignas conocidas como "clonogénicas" que tienen la capacidad de crecer en una forma no controlada y reemplazar cualquier masa de tumor que pueda ser removida mediante la terapia.

Por ejemplo, los tumores de tejidos blandos, p. Una razón para la susceptibilidad de tumores blandos y tumores basados en sangre, a la quimioterapia, es la mayor facilidad de acceso del linfoma y de las células leucémicas, a la intervención quimioterapéutica.

El incremento de la dosis de los agentes quimioterapéuticos la mayoría de tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md veces da por resultado efectos secundarios tóxicos, lo cual limita generalmente la efectividad de los agentes antitumorales convencionales. Otra estrategia para el tratamiento de tumores es el uso de una "inmunotoxinas", en la cual se usa un anticuerpo de células antitumorales, para suministrar una toxina a las células tumorales.

Una razón adicional para la resistencia a los tumores sólidos a las terapias a base de anticuerpos, es que la masa del tumor es generalmente impermeable a los agentes macromoleculares tales como los anticuerpos y las inmunotoxinas. Tanto las distancias para la difusión física como la presión intersticial, dentro del tumor, Adelgazar 15 kilos limitaciones significativas a este tipo de terapia.

Una estrategia de tratamiento mejorada es dirigirse a la vasculatura de los tumores sólidos. Agentes dirigidos a la vasculatura VTAs ejemplares se describen en las patentes US 5,, 5,, 6,, 6, y 6,, que describen el suministro dirigido de agentes anticelulares y toxinas, a marcadores de la vasculatura de tumores. Otra versión efectiva del enfoque de direccionamiento a la vasculatura es dirigirse a un factor de coagulación en un marcador expresado o adsorbido dentro de la vasculatura del tumor o estroma Huang et al.

Como se describe en la patente US 5,, un factor de coagulación preferido para el uso en esos "coaguligandos" específicos para el tumor, es una versión truncada de la proteína humana inductora de la coagulación, el Factor de Tejido TFel principal iniciador de la coagulación de la sangre. Recientemente los aminofosfolípidos fosfatidilserina PS y fosfatidiletanolamina PE fueron identificados como marcadores específicos de la tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md de tumores Ran et al.

Esto condujo al desarrollo de nuevos inmunoconjugados anti-PS y anti-PE para suministrar agentes anticelulares, toxinas y factores de coagulación, tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md los vasos sanguíneos de tumores patente US 6, Aunque los métodos precedentes de direccionamiento a la vasculatura, con inmunoconjugados y aminofosfolípidos, representan avances significativos en el tratamiento de tumores, ciertas células tumorales periféricas pueden sobrevivir la destrucción generalizada del tumor causada por esas terapias.

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La angiogénesis juega un papel importante en los procesos fisiológicos, tales como en la embriogénesis, cicatrización de heridas tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md menstruación, pero se encuentra involucrada también en ciertos eventos patológicos tales como el crecimiento de tumores, artritis, psoriasis y retinotatía diabética Ferrara, Como son aplicadas al tratamiento de tumores, las estrategias antiangiogénicas se basan en inhibir la proliferación de vasos geminales, generalmente en la periferia de un tumor sólido.

Las patentes US 6,, 6,, 6, y 6, describen anticuerpos e inmunoconjugados que se enlazan al factor-A del crecimiento endotelial vascular VEGF, anteriormente conocido como factor de permeabilidad vascular, VPFun estimulante primario de la angiogénesis. Aunque los métodos precedentes han avanzado la técnica del tratamiento de tumores, todavía Dietas rapidas busca el desarrollo de terapias dirigidas a tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md vasculatura, adicionales o alternativas.

Los agentes terapéuticos que tengan propiedades tanto antiangiogénicas como antivasculares, es decir propiedades destructoras de los tumores, dentro de la misma molécula, serían de gran valor. La presente invención aborda las necesidades precedentes así como otras necesidades de la técnica anterior, al proporcionar composiciones para llegar en forma segura y efectiva a la vasculatura de tumores, antiangiogénesis y destrucción de tumores, en donde los métodos y composiciones son también sorprendentemente efectivos para inhibir la entrada y diseminación viral y para el tratamiento de infecciones y enfermedades virales.

La invención se basa, en parte, en descubrimientos sorprendentes, concernientes a la expresión y papel que desempeñan los fosfolípidos aniónicos en la vasculatura de tumores y el involucramiento de los aminofosfolípidos y fosfolípidos aniónicos en la entrada y diseminación viral.

Esta modalidad surgió del descubrimiento inesperado de que los anticuerpos contra el PA, el PI y el PG, y otros componentes fosfolípidos aniónicos, se localizan específicamente en la vasculatura de tumores sólidos.

Aspectos adicionales dentro de esta modalidad fueron desarrollados a partir del descubrimiento inesperado de que los anticuerpos desnudos contra fosfolípidos aniónicos, tales como el PA, el PI, y el PG así como la PSinhiben específicamente la angiogénesis de los vasos sanguíneos de tumores e inducen la destrucción de la vasculatura de tumores y la necrosis de los tumores in vivo en la ausencia de la conjugación para moléculas efectoras, tales como toxinas o coagulantes.

La invención proporciona entonces métodos seguros y efectivos para el direccionamiento a la vasculatura, antiangiogénesis y tratamiento de tumores usando productos terapéuticos a base de anticuerpos, de un solo componente, que se enlazan tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md fosfolípidos aniónicos.

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Una característica fundamental, sorprendente, de la invención es que la traslocación de fosfolípidos aniónicos en la superficie de las células endoteliales de la vasculatura de los tumores ocurre, al menos en una parte significativa, en forma independiente del daño celular y de los mecanismos apoptóticos u otros mecanismos de muerte celular.

La expresión de los fosfolípidos aniónicos en la vasculatura de los tumores no es entonces una consecuencia de, o un disparador de, la muerte y destrucción celular, sino que ocurre en células endoteliales, vasculares, morfológicamente intactas. Las nuevas clases de anticuerpos que se enlazan a aminofosfolípidos y fosfolípidos aniónicos proporcionados por esta invención, superan varias desventajas en la técnica anterior, al proporcionar anticuerpos terapéuticos sin las propiedades patogénicas usualmente Adelgazar 50 kilos con tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md para los aminofosfolípidos y fosfolípidos aniónicos en la técnica.

Las composiciones y métodos de esos aspectos de la invención se extienden también al uso de inmunoconjugados y combinaciones, usando la Dietas rapidas específica de anticuerpos proporcionada. Antes de la presente invención, los anticuerpos que se enlazan a aminofosfolípidos y fosfolípidos aniónicos y que tienen las propiedades de los nuevos anticuerpos descritos aquí, no eran conocidos.

En vista a esta invención se puede producir entonces una variedad de anticuerpos con propiedades ventajosas y tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md de enlazamiento a aminofosfolípidos y fosfolípidos aniónicos, que no sufran de notorias desventajas y efectos secundarios asociados con los anticuerpos de la técnica anterior.

Actualmente se prefieren los anticuerpos 1B12, 3B10, 9D2 y 3G4, y estos anticuerpos no requieren de suero para el enlazamiento al fosfolípido. Para identificar anticuerpos adicionales que compitan con cualesquiera de los anticuerpos precedentes, preferentemente el 3G4, los ensayos preferidos son actualmente ensayos de competencia basados en un ELISA, de los cuales se describen algunos en la presente así como ejemplos de trabajo con los mismos.

En una tercera modalidad global, la invención proporciona una nueva clase de derivados a base de péptidos, impermeables a la célula, que se enlazan al aminofosfolípido, la fosfatidiletanolamina PE.

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Estos "derivados de péptidos que se enlazan a la PE" comprenden al menos un primer péptido que se enlaza a la PE, preferentemente duramicina, la cual ha sido modificada hasta prevenir substancialmente la toxicidad no específica, preferentemente Dietas rapidas modificación del péptido que se enlaza a la PE, preferentemente duramicina, para formar un constructo de enlazamiento a la PE substancialmente impermeable a la célula o que substancialmente no forme poros.

La generación de un constructo de enlazamiento a la PE "substancialmente impermeable a la célula" o duramicina, se consigue preferentemente uniendo el péptido de enlazamiento a la PE o duramicina, al menos a un primer grupo impermeable a la célula.

El Los "grupo s impermeable s a la s célula s " pueden ser moléculas pequeñas, portadores inertes, o pueden ser ellos mismos agentes de direccionamiento que impartan una función de direccionamiento adicional al constructo resultante, tal como el direccionamiento hacia la vasculatura del tumor. Adicionalmente, los péptidos de enlazamiento a la PE, preferentemente la duramicina, se encuentran unidos funcionalmente a los efectores, de manera tal que el péptido de enlazamiento a la PE o duramicina, proporciona la función de direccionamiento, y el agente unido tenga un efecto terapéutico substancial, una vez tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md a la célula objetivo.

Ejemplos preferidos son péptidos de enlazamiento a la PE o duramicina enlazada a agentes antivirales, tales como nucleósidos. Al enlazarse a esas células objetivo aberrantes, los constructos o derivados de enlazamiento a la PE inhiben o interrumpen las funciones de tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md EP en esas células, dando por resultado entonces un beneficio terapéutico global, p.

El uso exitoso de péptidos de enlazamiento a la PE, substancialmente impermeables a las células, en la inhibición de la entrada y diseminación viral se describe en la presente. Estos métodos se basan en la introspectiva sorprendente de que los anticuerpos y péptidos que se enlazan a los aminofosfolípidos y fosfolípidos aniónicos, tales como la PS, PE, PI, PA y PG, particularmente PS y PE, serían agentes antivirales seguros y efectivos.

Esta instrospectiva no sólo ha demostrado ser correcta, sino que la invención proporciona datos que muestran los usos, inesperadamente efectivos, de anticuerpos y péptidos que se enlazan a aminofosfolípidos y fosfolípidos aniónicos, para combatir la diseminación viral, lo que significa que estos agentes pueden ser aplicados ampliamente en el tratamiento de una variedad ¿puede un uti afectar su próstata meme infecciones virales y enfermedades asociadas.

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Los derivados de péptidos de enlazamiento a la PE, substancialmente impermeables a la célula, tales como los derivados de péptido duramicina, pueden ser enlazados también a agentes antivirales.

Aunque son singularmente efectivos, los diferentes métodos y composiciones de la invención pueden ser usados también para sacar ventaja en combinación con otras terapias y agentes para proporcionar métodos de tratamiento combinados, y composiciones relacionadas, productos farmacéuticos y juegos de la invención. Anticuerpos de segunda generación: Ciertos métodos descubiertos para funcionar bien en la generación de anticuerpos con las propiedades deseadas, se describen en la presente en el ejemplo IV y se encuentran incorporados en las reivindicaciones pendientes.

Por lo tanto un "anticuerpo" tal como se usa en la presente, significa "al menos un primer anticuerpo". Aspectos particulares de la invención se basan entonces en la sorprendente y original generación de anticuerpos, lograda por los inventores, que tiene las propiedades precedentes, otras propiedades descritas y propiedades ventajosas inherentes.

Las muestras fueron presentadas por Avid Bioservices, Inc. Este depósito fue realizado bajo las provisiones del Tratado de Budapest para el Reconocimiento Internacional del Depósito de Microorganismos para los Propósitos de Procedimientos de Patente y las regulaciones de los mismos Tratado de Budapest.

En vista al panel de anticuerpos, los anticuerpos preferidos y las técnicas descritas en la presente y conocidas en tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md técnica, aquellos de experiencia ordinaria en la técnica se encuentran ahora provistos de una nueva clase de anticuerpos que se enlazan a los aminofosfolípidos o fosfolípidos aniónicos y que tienen propiedades ventajosas.

La siguiente descripción de anticuerpos "similares" se proporciona en términos del anticuerpo Adelgazar 15 kilos ATCC por simplicidad, pero se incorporan específicamente en la presente, como referencia, como aplicables a cada uno de los anticuerpos 1B9, 1B12, 3B10, 2G7, 7C5 y 9D2.

Un anticuerpo similar al 3G4 es un anticuerpo, o fragmento de enlazamiento al antígeno del mismo, que se enlaza substancialmente al mismo epítope que el anticuerpo monoclonal 3G4 ATCC o que se enlaza al menos a un primer aminofosfolípido o fosfolípido aniónico, preferentemente la PS, esencialmente el mismo epítope como el anticuerpo monoclonal 3G4 ATCC Los términos "que se enlaza a aproximadamente, substancialmente o esencialmente el mismo, o el mismo, epítope que" el anticuerpo monoclonal 3G4 ATCC significa que un anticuerpo "reacciona en forma cruzada" con el anticuerpo monoclonal 3G4 ATCC Sin embargo se incluye en la presente información considerable del epítope enlazado por el 3G4 y se puede llevar a cabo adicionalmente un mapeo del epítope.

Todos esos ensayos son rutinarios en la técnica y se describen adicionalmente en la presente con detalle. Por ejemplo, cuando los anticuerpos de prueba que vayan a ser examinados sean obtenidos de diferentes animales fuente, o inclusive sean de un isotipo diferente, se puede emplear un ensayo de competencia simple en el que los anticuerpos de control 3G4 y de prueba se mezclen o adsorban previamente y sean aplicados a una composición antigénica de aminofosfolípido o fosfolípido aniónico, preferentemente PS.

Por "composición antigénica de aminofosfolípido o fosfolípido aniónico" se entiende cualquier composición que contenga un antígeno de enlazamiento al 3G4, como se describió en la presente, y como se describe en la tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md 4. De esta manera, los protocolos basados en ELISAs y manchado Western tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md convenientes para el uso en esos estudios de competencias simples.

En ciertas modalidades se podrían mezclar previamente los anticuerpos de control 3G4 con cantidades variables de anticuerpos de prueba p.

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En otras modalidades, el control y cantidades variables de anticuerpos de prueba pueden ser mezclados simplemente durante la exposición a la composición antigénica. Al llevar a cabo un estudio de competencia por anticuerpos, entre un anticuerpo de control y cualquier anticuerpo de prueba sin importar la especie o isotipoprimero puede marcarse el control 3G4 con un marcador detectable, tal como p. En estos casos, se mezclarían previamente o incubarían los anticuerpos de control marcados, con los anticuerpos de prueba que fueran a ser examinados en varias proporciones p.

El ensayo puede ser nuevamente cualesquiera uretritis es gonorrea una variedad de ensayos inmunológicos basados en la hibridización de anticuerpos, y los anticuerpos de control serían detectados a través de la detección tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md su marcador, p.

La reactividad de los anticuerpos de control marcados en la ausencia de un anticuerpo completamente irrelevante, sería el valor alto del control. El valor bajo del control sería obtenido incubando los anticuerpos marcados 3G4 con anticuerpos no marcados exactamente del mismo tipo 3G4cuando la competencia ocurriese y se redujera el enlazamiento de los anticuerpos marcados. En un ensayo de prueba, una reducción significativa en la reactividad de los anticuerpos marcados, en la presencia de un tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md de prueba, indica un anticuerpo de prueba que reconoce el mismo epítope, es decir uno que "reacciona en forma cruzada" con el anticuerpo marcado 3G4.

Una reducción significativa es una reducción "reproducible" Adelgazar 10 kilos decir, observada tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md, en el enlazamiento. En modalidades adicionales, un anticuerpo de segunda generación puede ser caracterizado como un anticuerpo que exhiba un enlazamiento significativo a al menos un aminofosfolípido o fosfolípido aniónico, un enlazamiento no detectable a un fosfolípido neutro que contenga colina y que compita efectivamente con un anticuerpo monoclonal de la invención, preferentemente el 3G4 ATCC De esta manera, los anticuerpos preferidos poseen las propiedades combinadas de un agente antiangiogénico, vascular antitumoral, antitumoral y antiviral.

La invención esta ejemplificada por el anticuerpo monoclonal 3G4, producido por el hibridoma ATCCó un fragmento de enlazamiento al antígeno, de ese anticuerpo monoclonal. Un hibridoma que produce un anticuerpo monoclonal que se enlaza substancialmente al mismo epítope que el anticuerpo monoclonal 3G4 ATCC es otro aspecto de la invención. En las siguientes descripciones de las composiciones, inmunoconjugados, productos farmacéuticos, combinaciones, cócteles, juegos, primero y segundos usos médicos y todos los métodos de conformidad con la invención, los términos "anticuerpos" y "inmunoconjugados", o una región de enlazamiento al antígeno de los mismos, al menos que se mencione específicamente de otra manera o que se aclare a partir de la terminología científica, se refiere a una variedad de anticuerpos antiaminofosfolípidos o antifosfolípidos aniónicos, así como anticuerpos específicos que reaccionen de manera cruzada con el 3G4.

Los términos "anticuerpos" e "inmunoglobulina", tal como se usan en la presente, se refieren ampliamente a cualquier agente de enlazamiento inmunológico, incluyendo anticuerpos monoclonales y policlonales.

La presente invención se refiere a los campos de la biología de los aminofosfolípidos y de fosfolípidos aniónicos, vasos sanguíneos de tumores e infecciones virales. La resistencia de las células de tumores a los agentes quimioterapéuticos representa un problema significativo en la oncología clínica.

Las estructuras de las subunidades y las configuraciones tridimensionales de las diferentes clases de inmunoglobulinas son bien conocidas. Los MAbs son reconocidos por tener ciertas ventajas, p. Generalmente se prefieren los anticuerpos monoclonales de murino, humano o humanizados. Las procedimientos para preparar y usar varios constructos tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md en anticuerpos y fragmentos, son bien conocidas en la técnica ver Kabat et al.

En otras modalidades preferidas se proporcionan anticuerpos de segunda generación que tienen propiedades mejoradas o tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md, en comparación con un anticuerpo antiaminofosfolípido o antifosfolípido aniónico, original, tal como el 3G4 ATCC Anticuerpos totalmente humanos en vez que "humanizados" pueden ser también preparados y usados en la invención.

Esos anticuerpos humanos pueden ser obtenidos a partir de sujetos saludables, obteniendo simplemente una población de linfocitos de la sangre periférica, mixtos, de un sujeto humano, incluyendo células presentadoras de antígeno y células productoras de anticuerpos, y estimulando la población celular in vitro mediante la mezcla con una cantidad inmunogénicamente efectiva de una muestra de aminofosfolípido o fosfolípido aniónico.

Técnicas adicionales para la producción de anticuerpos monoclonales Dietas faciles incluyen la inmunización de un animal transgénico, preferentemente un ratón transgénico, que comprende una biblioteca de anticuerpos humanos con cantidad inmonogénicamente efectiva de una muestra de aminofosfolípido o fosfolípido aniónico.

Un proceso para preparar células productoras de anticuerpos apropiadas y obtener anticuerpos a partir de las mismas, puede llevarse a cabo in situ en un paciente determinado.

Sin embargo esas modalidades no se prefieren actualmente. Otros métodos comprenden administrar a un animal una composición inmunizadora que comprenda al menos un primer componente inmunogénico de aminofosfolípido o fosfolípido aniónico y seleccionar, del animal inmunizado, un anticuerpo que substancialmente reaccione en forma cruzada o que compita con el anticuerpo monoclonal 3G4 ATCC PTA Una "composición que comprende una cantidad inmunogénicamente efectiva de un aminofosfolípido o fosfolípido aniónico, inmunogénico", preferida, tal como se usa en la presente, es una composición que comprende células endoteliales activadas.

Sin importar la naturaleza del proceso de inmunización, o del tipo de animal inmunizado, células productoras de anticuerpos, apropiadas, se obtienen a partir del animal inmunizado, y preferentemente, son manipuladas adicionalmente por la mano del hombre. Las células productoras de anticuerpos pueden ser usadas en un proceso preparativo que tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md. Células productoras de anticuerpos antiaminofosfolípido o antifosfolípido aniónico, hibridomas y anticuerpos, "apropiados", son aquellos que producen, o existen como, anticuerpos antiaminofosfolípido o antifosfolípido aniónico, preferentemente anticuerpos que substancialmente reaccionen en forma cruzada o compitan con el anticuerpo monoclonal 3G4 ATCC PTA Los métodos de preparación de anticuerpos monoclonales basados en hibridoma Adelgazar 50 kilos aquellos que comprende:.

En la identificación de un anticuerpo antiaminofosfolípido o antifosfolípido aniónico que substancialmente reaccione en forma cruzada con el anticuerpo monoclonal 3G4 ATCC PTAel paso de selección puede comprender:.

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Todos los criterios de selección, tal como se usan en la presente, se llevan a cabo preferentemente en la ausencia de suero, para evitar las desventajas de generar anticuerpos que podrían simular los anticuerpos patológicos de pacientes, que se enlacen a los aminofosfolípidos o fosfolípidos aniónicos junto con proteína.

Esos anticuerpos pueden ser sometidos opcionalmente a un proceso de humanización, injerto o mutación, como es conocido para los experimentados en la técnica y como se describe adicionalmente en la presente.

Alternativamente se pueden tratamiento con láser de luz verde para próstata mahmood hai md animales transgénicos, tales como ratones, que comprendan una librería genética de anticuerpos humanos. Sin embargo, se encuentran disponibles otras técnicas recombinantes poderosas que son idealmente convenientes para la preparación de anticuerpos monoclonales recombinantes.

Esas técnicas recombinantes incluyen los métodos preparativos de anticuerpos monoclonales basados en una biblioteca de fagémidos, que comprenden:.

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Nuevamente, en estas técnicas basadas en bibliotecas de fagémidos, se pueden emplear animales transgénicos que porten bibliotecas genéticas de anticuerpos humanos, produciendo así anticuerpos monoclonales humanos recombinantes. Preferentemente la invención proporciona composiciones farmacéuticas que comprenden, en un portador farmacéuticamente aceptable, una cantidad biológica o terapéuticamente efectiva de al menos un primer constructo de enlazamiento a la PE, substancialmente impermeable a la célula, que comprende al menos un primer péptido de enlazamiento a la PE que ha sido modificado para formar un constructo de enlazamiento a la PE, substancialmente impermeable a la célula.

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