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Autoimmune pancreatitis AIP is defined as a particular form of pancreatitis that often manifests as obstructive jaundice associated with a pancreatic mass or an obstructive bile duct lesion, and that has an excellent response to corticosteroid treatment.

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El tratamiento de elección son los corticoides, dada su buena respuesta tanto en la PAI tipo 1 como en la tipo 2, aunque la recurrencia tras el cese del tratamiento es elevada, especialmente en la PAI tipo 1 La reintroducción de los corticoides o el inicio de inmunosupresores como la azatioprina, el metotrexato y el micofenolato y el rituximab son alternativas terapéuticas utilizadas en caso de recurrencia al terminar el tratamiento con esteroides 20, Se consideran factores predictores de recurrencia Dietas faciles estenosis proximal del conducto biliar cirugía de próstata de honolulu la persistencia de elevación de Cirugía de próstata de honolulu Tras aplicar estos criterios se puede llegar al diagnóstico definitivo o probable de PAI tipo 1 tablas 1 y 2 o tipo 2 tablas 2 y 3aunque en algunos casos no es posible distinguir entre ambos tipos pancreatitis autoinmune indeterminada, tabla 2 Clasificación de los criterios diagnósticos de pancreatitis autoinmune tipo 1 en nivel 1 y 2.

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Tabla 1. Tabla 2. Tabla 3.

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Figura 1. Aunque el nivel D ductal se ha establecido como nivel 2, en este caso el nivel 2 D cuenta con valor de nivel 1. Tabla 4. NE: no especificado; PAI: pancreatitis autoinmune.

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