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Pacientes con insuficiencia renal:. Por el contrario, no se han observado reacciones de hipersenbilidad cruzada entre las sulfonamidas y la furosemida.

Igualmente, esta asociación se debe utilizar con precaución en pacientes con deficiencia de folato y en los pacientes con supresión de la médula ósea. Puede producirse hemólisis y anemia hemolítica en los pacientes con deficiencia de glucosafosfato deshidrogenasa G6PD.

Como todas las sulfonamidas, el sulfametoxazol puede producir un ataque de porfiria aguda.

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Sin embargo, a pesar de esto, se recomienda esta asociación para la profilaxis de la neumonía por Pneumocystis carinii en las mujeres embarazadas infectadas con el virus HIV. Las sulfonamides como el sulfametoxazol pueden deplazar de sus puntos de unión a las proteínas del plasma a las sulfonamidas orales, la fenitoína y dosis de septra ds para prostatitis anticoagulantes orales como la warfarina.

Pueden ser necesarios reajustes en las dosis de estos medicamentos si se administran al mismo tiempo que el trimetoprim-sulfametoxazol.

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El trimetoprim aumenta las concentraciones séricas de la digoxina al reducir su secreción tubular. Las sulfonamidas pueden desplazar al metotrexato de sus lugares de unión.

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Se ha observado que tanto las sulfonamidas como el TMP-SMX reducen el aclaramiento del metotrexato y se han comunicado de casos de toxicidad por dosis de septra ds para prostatitis poco después de instaurar un tratamiento con trimetoprim-sulfametoxzol. Una posible explicación es que puede existir una competición hacia los lugares de excreción renal.

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Use un método efectivo de control de la natalidad, y dígale a su médico si usted queda embarazada durante el tratamiento. Esta medicina puede pasar a la leche materna y causarle daño al bebé lactante. Los efectos dosis de septra ds para prostatitis graves pueden ocurrir con mayor probabilidad en adultos mayores, especialmente aquellos que toman otras medicinas como digoxin o ciertos diuréticos.

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Agite bien la suspensión oral líquida antes de medir una dosis. Mida el líquido con una cuchara o taza de medición especial.

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Si no tiene con qué medir la dosis de su medicina, pídale una cuchara o taza de medición a su farmacéutico. Use este medicamento por el tiempo completo que su médico se la prescribió. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la infección esté completamente curada.

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Este medicamento puede causar resultados inusuales en ciertas pruebas médicas. Tome la dosis que dejó de tomar tan pronto se acuerde.

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Los antibióticos pueden causar diarrea, lo que puede indicar una nueva infección. Si tiene diarrea que es líquida o con sangre, deje de tomar este medicamento y hable con su médico.

No use medicina para la diarrea, salvo que su médico le haya indicado. Evite la exposición a la luz solar o camas para broncearse.

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Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica : ronchas; dificultad dosis de septra ds para prostatitis respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.

Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. pierna hinchada después de una cirugía de próstata.

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Las bacterias que infectan la próstata causan la PBC. Estas bacterias pueden ser de transmisión sexual.

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Esta revisión encontró que las fluoroquinolonas como ciprofloxacino, levofloxacino, lomefloxacino, ofloxacino o prulifloxacino tienen efectos y tasas de éxito equivalentes en los pacientes con PBC. Si se sospecha que bacterias atípicas como la clamidia son la causa de la PBC, los antibióticos macrólidos como la azitromicina pueden lograr mejores resultados comparados con la fluoroquinolona ciprofloxacino.

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La eficacia microbiológica y clínica, así como el perfil de efectos adversos de diferentes fluoroquinolonas orales son equivalentes. No se pueden establecer conclusiones con respecto a la duración óptima del tratamiento con fluoroquinolonas en el tratamiento de la PBC causada por agentes patógenos tradicionales.

En los pacientes con PBC causada dosis de septra ds para prostatitis agentes patógenos intracelulares obligatorios, los macrólidos mostraron mayores tasas de curación microbiológicas y clínicas en comparación con las fluoroquinolonas.

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La prostatitis bacteriana crónica PBC se diagnostica con frecuencia en los hombres en edad fértil y se caracteriza por una dosis de septra ds para prostatitis de síntomas incapacitantes, incluido dolor en la zona pelviana por ejemplo, perineo, testículossíntomas de vaciamiento aumento de la polaquiuria y tenesmo, también de noche; dolor o malestar a la micción y disfunción sexual.

La cura de la PBC se puede intentar mediante el tratamiento a largo plazo con agentes antibacterianos, pero las recurrencias son frecuentes. Estos agentes incluyen fluoroquinolonas, macrólidos, tetraciclinas y trimetoprima.

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Evaluar y comparar la eficacia y los efectos perjudiciales de los tratamientos antimicrobianos para la prostatitis bacteriana crónica. También se incluyeron los ensayos que compararon diferentes dosis, duraciones del tratamiento, frecuencias de las dosis o vías de administración de los agentes antimicrobianos.

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Dos revisores extrajeron los datos del estudio de forma independiente. Los resultados del estudio fueron eficacia microbiológica erradicación de los agentes patógenoseficacia clínica curación o mejoría del síntoma, o puntuaciones de los síntomas a las visitas para pruebas de curación o al seguimiento, o ambas, y efectos adversos del tratamiento.

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Los resultados secundarios incluyeron las tasas de recurrencia microbiológica. Se identificaron 18 estudios con un total de pacientes asignados al azar.

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Se compararon las fluoroquinolonas orales ciprofloxacino, levofloxacino, lomefloxacino, ofloxacino y prulifloxacino.

No hubo diferencias significativas en la eficacia clínica o microbiológica ni en la tasa de efectos adversos entre estas fluoroquinolonas.

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En la prostatitis por ureaplasma las comparaciones de ofloxacino versus minociclina y azitromicina versus doxiciclina mostraron perfiles microbiológicos, clínicos y de toxicidad similares. La traducción y edición de las revisiones Cochrane han sido realizadas bajo la responsabilidad del Centro Cochrane Iberoamericano, gracias a la suscripción efectuada por el Dosis de septra ds para prostatitis de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad del Gobierno español.

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Conclusiones de los autores:. Criterios de selección:.

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